全國: Johnson & Johnson尋求FDA授權加強劑

2021年10月4日 (天下衛視記者 李嘉怡報導）

Johnson & Johnson公司的官員稱該公司計劃本週初要求聯邦監管機構批准對其新冠疫苗的緊急授權。越來越多的證據表示 老年人和其他高危人士需要更多的保護，該公司是聯邦授權的三間疫苗供應商中最遲要求加強劑授權的公司

聯邦官員擔心接受Johnson & Johnson疫苗的超過1,500萬人面臨感染冠的風險太大。聯邦食品及藥物管理局FDA安排了一個專家咨詢委員會在本月15號召開會議討論是否批准Johnson & Johnson疫苗加強劑的緊急使用授權

在上個月 FDA批准了Pfizer疫苗的加強劑接種並正在考慮本月批准Moderna疫苗

雖然聯邦政府幾個月來一直強調這三種疫苗都非常有效但疾控中心最近的一項研究發現Johnson & Johnson公司單劑疫苗對抗因新冠肺炎入院的有效性僅是71%，相比之下 Pfizer疫苗是88%，Moderna疫苗是93%。Johnson & Johnson公司引用更好的研究結果在對近200萬人的研究估計其有效性為81%，其他研究表明Johnson & Johnson疫苗的保護力不會似Pfizer疫苗隨著時間的推移減弱