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【天下新聞】全國: FDA批准首個可以分辨新冠或流感家居測試劑

2023年02月24日 (天下衛視記者編輯報導)

美國食品藥品監督管理局(FDA)週五批准授權了一個新的家居測試。產品可以幫民眾檢測出他們是否感染了流感或新冠病毒。這個產品是由加州生物科技公司Lucira Health所製造。民眾通過一個鼻拭子採集樣本,大約半小時內即可提供結果。產品無需通過處方購買,所有14歲及以上人士均可使用。兩歲或以上的兒童則需要在家長陪同下使用。據稱這個新的病毒居家測試能夠以超過99%的準確度測出甲型流感的陰性結果,而陽性結果的準確度也有超過90%。


新冠病毒方面它對於陰性樣本的準確度為100%,對於陽性結果的準確度為超過88%。Lucira Health稱在測試產品時大環境並沒有足夠的乙型流感病例來協助研究,因此公司表示必須在足夠的病毒量流通時才能進行實際測試。不過據悉在實驗室研究中這個產品幾乎能捕捉到達到100%準確率的陰性結果。雖然疫情帶給人們的影響正逐漸減弱,但據CDC公佈的最新數據單在這個星期全美國依然有236,131宗新冠確診個案、3,461宗重症住院個案、死亡人數超過2400人,而如果能夠通過家居快測分辨出自己感染的是新冠還是流感病毒或者可以幫助民眾更好地採取適當的隔離及治療措施。

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